Cyfystyron Saesneg: ci37500; cydran cyplu ciazoic1;cideveloper5;CemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN;developera;developerams

Rhif CAS: 135-19-3
Fformiwla moleciwlaidd: C10H8O
Pwysau moleciwlaidd: 144.17
Rhif EINECS: 205-182-7

Categorïau cysylltiedig:

Canolradd;Cyfansoddion Aromatig;Cyfansoddion Lliw a Chyfansoddion Perthynol;Datblygwr; Yr Wyddor;Moleciwlau Bychain Bioactif; Biocemegol ac Adweithyddion;Blociau Adeiladu; alcohol; MICROCIDIN;pigmentau; Fflwroleuol; Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromacsicaneg;Aromacsicaneg;DyestuffIntermediates;Aromacsigan; sis;Bigenoleg;Cemegol Organig; Gronynnau a Stains;ProbesandDangosyddion pHsensitif;

Defnydd 2-naphthol a dull synthesis

Priodweddau cemegol:naddion sgleiniog gwyn neu bowdr gwyn. Anhydawdd mewn dŵr, hydawdd mewn hydoddiannau ethanol, ether, clorofform, glyserin ac alcali.

Defnydd:
1. Fe'i defnyddir wrth baratoi asid Tobias, asid J, 2,3 asid a llifynnau azo, ac mae hefyd yn ddeunydd crai ar gyfer gwrthocsidyddion rwber, asiantau prosesu mwynau, ffwngladdiadau, asiantau gwrthffyngaidd, cadwolion, ac ati.
2. Fel cadwolyn, mae fy ngwlad yn amodi y gellir ei ddefnyddio ar gyfer cadwraeth sitrws, y swm defnydd uchaf yw 0.1g/kg, ac nid yw'r swm gweddilliol yn fwy na 70mg/kg.
3. Mae ethylnaphthol, a elwir hefyd yn β-naphthol a 2-naphthol, yn ganolradd i'r rheolydd twf planhigion asid naphthoxyacetig.
4. Defnyddir fel cadwolyn bwyd anifeiliaid. Yn ôl ein gwlad, gellir ei ddefnyddio hefyd ar gyfer cadwraeth sitrws. Yr uchafswm defnydd yw 0.1g / kg, ac nid yw'r swm gweddilliol yn fwy na 70mg / kg.
5. Defnyddir fel adweithydd dadansoddol, ethylene, amsugnol carbon monocsid a dangosydd fflwroleuol
6. Deunyddiau crai organig pwysig a chanolradd llifyn, a ddefnyddir wrth weithgynhyrchu asid Toubic, asid butyrig, asid β-naphthol-3-carboxylic, a'i ddefnyddio wrth gynhyrchu asiant gwrth-heneiddio D, asiant gwrth-heneiddio DNP a gwrth eraill -asiantau heneiddio, pigmentau organig a ffwngladdiadau Arhoswch.
7. Defnyddir wrth baratoi asid Tobias, asid J, 2.3-asid, a'i ddefnyddio wrth baratoi asiant gwrth-heneiddio D, asiant gwrth-heneiddio DNP a'i asiantau gwrth-heneiddio, pigmentau organig a ffwngladdiadau
8. Dilysu bromin, clorin, clorad, niobium, copr, nitraid a photasiwm. Fflworoleuedd Llyfr cemegol ffotocanfod swbstrad o ffenolsulfonyltransferase. Penderfyniad ansoddol o ddangosyddion asid-sylfaen, llifynnau, synthesis organig, alcohol allyl, methanol, clorofform, ac ati. Carbon monocsid, amsugnol ethanol, dangosydd fflwroleuol.
9. Gwirio bromin, clorin, clorad, niobium, copr, nitraid a photasiwm; pennu carbon monocsid, copr, nitraid a photasiwm; penderfyniad ansoddol o alcohol allyl, methanol, clorofform, ac ati; ffenolsulfon transferase swbstrad mesur fflworoleuedd; amsugnwr ethylene; dangosydd fflwroleuol; dangosydd asid-bas; canolradd lliw.

Dull cynhyrchu:
1. Mae'n cael ei wneud o naphthalene trwy sulfonation ac ymasiad alcali. Mae'r dull ymasiad alcali sulfonedig yn ddull cynhyrchu a ddefnyddir yn eang gartref a thramor, ond mae ganddo gyrydiad difrifol, cost uchel, a defnydd uchel o ocsigen biolegol mewn dŵr gwastraff. Mae'r dull 2-isopropylnaphthalene a ddatblygwyd gan y American Cyanamide Company yn defnyddio naphthalene a propylen fel deunyddiau crai i gynhyrchu 2-naphthol fel sgil-gynnyrch aseton. Mae'r dull hwn yn debyg i gynhyrchu ffenol trwy'r dull cwene. Cwota defnydd deunydd crai: naphthalene mireinio 1170kg/t, asid sylffwrig 1080kg/t, soda costig solet 700kg/t.

2.1) dull toddi alcali sylffonedig. Rhowch y naffthalene wedi'i buro yn y pot sulfonation a'i gynhesu (toddi) i 140 ° C. Ychwanegwch 1.085 gwaith (cymhareb molar) asid sylffwrig crynodedig o fewn 20 munud, cynyddwch y tymheredd, a'i gadw ar 160-164 ° C am 2.5 awr. Daw'r adwaith i ben pan fydd cynnwys asid 2-naphthalenesulfonic yn cyrraedd 66% neu fwy a chyfanswm yr asidedd yw 25% -27%. Mae'r sylffonad yn cael ei hydrolysu mewn pot hydrolysis ar 140-150 ℃ am 1 awr. Yna mewn pot niwtraleiddio, niwtraleiddiwch â hydoddiant sodiwm hydrogen nitraid ar 80-90 ° C nes nad yw papur prawf coch y Congo yn troi'n las. Defnyddiwch stêm ac aer i yrru'r nwy SO2 i ffwrdd, oeri i 30-40 ° C ac yna hidlo sugno, golchi â dŵr halen 10%, ac yna hidlydd sugno i gael sodiwm 2-naphthalenesulfonate. Rhowch y sodiwm hydrocsid mewn pot toddi alcali, cynheswch (toddi) i 290 ° C, ac ychwanegwch sodiwm 2-naphthalenesulfonate mewn tua 3 awr nes bod y cynnwys alcali rhydd yn 5% -6%. Wedi hynny, fe'i cadwyd ar 320-330 ° C am 1 awr. Mae toddi alcali yn cael ei wanhau mewn dŵr a'i basio SO2 ar 70-80 ° C nes bod ffenolffthalein yn ddi-liw. Ychwanegwch ddŵr i ferwi a golchi, tynnwch y sodiwm sylffit, ac yna dadhydradu a distyllu dan bwysau llai i gael y cynnyrch gorffenedig. Cyfanswm y cynnyrch yw 73% -74%.
2) Dull 2-isopropylnaphthalene. Mae Chemicalbook, sy'n defnyddio naphthalene a propylen fel deunyddiau crai, yn atgynhyrchu 2-naphthol ar yr un pryd â sgil-gynnyrch aseton.

3. Y dull paratoi yw ychwanegu asid sylffwrig i naffthalene tawdd ar 140 ° C, perfformio sulfonation ar 162 ～ 164 ° C, hydrolyze'r sylffonad, chwythu'r naffthalene rhydd i ffwrdd, ac adweithio â sodiwm sylffit i gynhyrchu halen sodiwm asid 2-naphthalenesulfonic . Mae'r halen sodiwm solet a sodiwm hydrocsid yn cael eu toddi alcali ar 285-320 ° C, ac yna'n cael eu cadw ar 320-330 ° C am 1 awr. Mae'r toddi alcali yn cael ei wanhau a'i drosglwyddo i sylffwr deuocsid ar gyfer asideiddio i gael cynnyrch crai, sy'n cael ei olchi a'i ddadhydradu ac yna ei ddistyllu i gael y cynnyrch.

4. Dull toddi alcali sylffoniad Rhowch naffthalene wedi'i buro mewn pot sylffoniad a'i gynhesu (toddi) i 140°C. Ychwanegu 1.085 gwaith (cymhareb molar) asid sylffwrig crynodedig o fewn 20 munud, cynyddu'r tymheredd, a'i gadw ar 160 ～ 164 ℃ am 2.5h. Daw'r adwaith i ben pan fydd cynnwys asid 2-naphthalenesulfonic yn cyrraedd 66% neu fwy a chyfanswm yr asidedd yw 25% -27%. Mae'r sylffonad yn cael ei hydrolysu mewn pot hydrolysis ar 140 ~ 150 ℃ am 1 awr. Yna mewn pot niwtraleiddio, niwtraleiddiwch â hydoddiant bisulfite sodiwm ar 80 ~ 90 ℃ nes nad yw papur prawf coch y Congo yn troi'n las. Defnyddiwch stêm ac aer i yrru'r nwy SO2 i ffwrdd, oeri i 30-40 ° C ac yna hidlo sugno, golchi â dŵr halen 10%, ac yna hidlydd sugno i gael sodiwm 2-naphthalenesulfonate. Rhowch y sodiwm hydrocsid mewn pot toddi alcali, cynheswch (toddi) i 290 ° C, ac ychwanegwch sodiwm 2-naphthalenesulfonate mewn tua 3 awr nes bod y cynnwys alcali rhydd yn 5% i 6%. Ar ôl hynny, fe'i cedwir ar 320-330 ° C am 1 awr. Mae toddi alcali yn cael ei wanhau mewn dŵr a'i basio SO2 ar 70 ~ 80 ℃ nes bod ffenolffthalein yn ddi-liw. Ychwanegwch ddŵr i ferwi a golchi, tynnwch y sodiwm sylffit, ac yna dadhydradu a distyllu dan bwysau llai i gael y cynnyrch gorffenedig. Cyfanswm y cynnyrch yw 73% i 74%. Mae'r dull 2-isopropylnaphthalene yn defnyddio naphthalene a propylen fel deunyddiau crai i gynhyrchu 2-naphthol tra'n sgil-gynnyrch aseton.

Deunydd crai i fyny'r afon:sodiwm hydrocsid–>asid sylffwrig–>asid nitrig–> sodiwm sylffit anhydrus–>sylffwr deuocsid–>naphthalene–>Papur prawf coch Congo–>hydoddiant bisulfite sodiwm–> asid 2-naphthalenesulfonic –>Phenolphthalein–> Sodiwm 2-naphthalenesulfonate–> Soda costig solet

Cynhyrchion i lawr yr afon: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Coch 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –> 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Asid Glas 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fflworonafthalene–>6-Methoxy-2-asetnaphthalene–>crom du T–> Asid 6-hydroxynaphthalene-2-boronig -> 2-naphthol-3,6-deuodiwm asid disulfonig- -> 1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-halen mewnol asid sylffonig -> 2-Amino-8-naphthol-6- asid sylffonig–>Lithol Scarlet–>Pigment Coch 53:1 Llyfr Cemegol –>Pigment Oren 5–>Pigment Coch 4–>Pigment Coch 3–>Mordant Du 17–>Naproxen–>Synthetig Tanio Asiant HV–>Niwtral Du 2S-RL –> Canolig Du BL–>2-Asid Naphthaleneboronic–>2-Hydroxy-1-asid naphthoic–>Sodiwm 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-ffenyl-2-naphthylamine–> Asiant lliw haul Synthesis PNC–>2- asid naphthylamine-3,6,8-trisulfonic–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Deodium hydrogen cromad–>Sodiwm 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaffthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sylffonad–> Asiant Lliw Haul Synthetig Rhif 9